用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（70:30）为流动相，检测波长为254nm，理论板数按非那西丁峰计算不低于1500，非那西丁峰和内标物质福美斯坦峰的分离度应符合要求。取含量测定项下的溶液进行进样测定，供试品溶液的主峰保留时间应与非那西丁对照品的保留时间一致。测定结果见图
问题：用高效液相色谱法进行药物鉴别时，方法应如何设计？在本例中图A、图B和图C各说明了什么问题？
展开全部HPLC鉴别实验的方法设计：1）按照设计的样品配制方法的取样量取空白辅料，按照规定的配制方法配制空白样品，取空白样品注入液相，得到图C（呈平稳的基线），证明辅料对样品的测定没有干扰。2）取非那西汀和内标的对照品分别配制各自的对照品溶液，分别在紫外上扫描，在一张图上输出两个紫外图谱，在254nm确证两者都存在紫外吸收，证明波长选择的正确性。之后，分别将两种对照品溶液注入色谱仪，确证非那西汀和内标的出峰位置；2）按照标准规定的方法配制非那西汀与内标的混合对照品溶液，注入色谱仪，得到图A，说明了在混合液中两种成分各自的出峰的保留时间及相对保留时间；3）按照制定的方法配制供试品的溶液，注入色谱仪，得到图B，与图A比较，两者的保留时间和相对保留时间是否一致，如果一致可以确认样品溶液中含有非那西汀。本回答由提问者推荐已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起yjsmu20072012-06-26
展开全部楼上的方法略有一些不妥。郑同学，作业应该把搜索答案和独立思考结合起来。
