“食药署”药品组科长洪国登表示，回收期限至23日晚午夜12时止，尚无法掌握下架药品的总量。目前“食药署”仅掌握期限内的药品总生产量，处方药约3.2亿颗，指示用药约1000多万颗。
洪国登表示，目前检验标准比照降血压药，有致癌疑虑的不纯物N-亚硝基二甲胺(NDMA)检出不得超过0.3ppm，业者须于2019年10月18日前回报检验结果；及早检验合格并经“食药署”确认，即可重新上架。
另外，与“雷尼替丁”同属H2阻断剂的成分，“法莫替丁”(famotidine)和“西咪替丁”(cimetidine)，目前国际尚未传出含不纯物。但洪国登表示，为保险起见，仍派员针对含此两种成分的药物进行抽查检验。