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4、有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
3、药品及医疗器械相关专业技术人员(2名以上)学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）；
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《互联网药品交易服务的资格证书》分为A、B、C三类，2017年分别取消审批后改为备案制，分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。
目前有证的企业可以在证的有效期内，按照《互联网药品交易监督管理办法》继续合法运营。但是无证的企业现在暂时也办不了，也做不了，只能暂时观望。
不过国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，想做医疗器械网络经营的倒是可以开始做了。
做药品网络交易，首先需要办理《互联网药品信息服务许可证》。 该信息证分为：经营性和非经营性。您可根据自己的需求按照《互联网药品信息服务管理办法》的要求在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申报。
《医疗器械网络经营备案》分为两种：医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。
具体的法律法规要求和审批流程，可以去国家食品药品监督管理总局官网查询。
