【六一儿童网导读】在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏归纳征，称为唐氏儿，俗称发呆儿，平常不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也十分安静。唐氏患儿具有严峻的智力妨碍，日子不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需求家人的长时间照顾，会给家庭形成极大的精力及经济负担。所以，孕母亲在孕期及早筛查阻止很关键！
唐氏综合征，即21-三体归纳征，又称Down归纳征或先天愚型，是一种由于染色体反常（多了一条21号染色体）而致使的疾病。
胎儿医学专家表明，现在唐氏归纳征还没有彻底治愈和防止的有用办法，防止唐氏儿的办法即是做好产检，防止唐氏儿的出世。
唐氏归纳征患儿首要特征为智力低下、面庞特别、身体发育迟缓，首要表现有眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，硬腭窄小，舌头常伸出口外，经常流口水，身材矮小，头围小于正常，四肢短，关节过度弯曲，手指粗短等。
除了以上表现，唐氏归纳征患儿还也许伴有其它身体部位的反常，最常见的是消化系统反常和先天性心脏病，其它还也许伴有白内障、急性白血病、甲状腺疾病、癫痫等疾病。
产科专家表明，唐氏归纳征和孕母亲的健康情况、妊娠次数都无关，每个女人都有怀唐氏儿的危险，仅仅危险高低不相同，可是以下几类孕育唐氏患儿的危险比正常人群更高，应当警觉。
1、高龄孕母亲：孕母亲年纪越大孕育唐氏儿的危险越大，有研讨发现，年纪超越35岁的孕母亲怀唐氏儿的概率比25岁孕母亲高100倍；
2、有唐氏儿孕史的孕母亲：从前怀过唐氏儿的孕母亲再次怀孕，孕育唐氏儿的概率比正常人群高10倍；
3、产检发现胎儿反常的孕母亲：超生查看时发现胎儿反常（尤其是肾脏、心脏、肠道变形以及骨骼短于正常的胎儿）及发现染色体有反常符号物，都是唐氏高危人群；
现在，标准的唐氏筛查办法有超声查看、血清化验和超声+验血联合筛查3种办法。
孕前期唐氏筛查是现在国际上公认的十分有用的唐氏归纳征筛查办法，该办法首要经过抽取孕母亲血清检测游离HCG和PAPP-A及超声观察胎儿发育情况（包含颈后肌肤透明层厚度（NT）、鼻骨、面部视点、胎儿心率、心脏动脉导管等）联合查看得出成果，再联系孕母亲年纪、病史等要素归纳核算唐氏危险，确诊准确率可达90%-95%。
3、孕中期超声排畸查看时，假如发现胎儿反常或染色体反常符号物都应当看作是唐氏筛查成果反常。
假如唐氏筛查成果呈“低危”，即表明胎儿患唐氏归纳征的机率十分低，但并不等于肯定不会得唐氏归纳征。假如唐氏筛查成果呈“高危”，也不表明宝宝必定会得唐氏归纳征，高危的成果是提示唐氏归纳征的概率较高，应当做进一步的确诊查看。
假如唐氏筛查成果是高危，则应进一步做查看，有绒毛穿刺、羊水穿刺和脐带穿刺3种办法，不相同的查看办法，适用于不相同的孕期。
假如是长时间培育取得的成果，3种确诊办法的成果是相同牢靠的；假如是迅速培育，则绒毛穿刺的成果差错会比其它两种办法稍大。但由于终究的查看成果都是长时间培育取得的成果，所以3种办法的确诊成果是没有明显不相同的，都是牢靠的。
最后提示各位孕母亲，产检必定不能大意，唐氏筛查也必定要做，假如发现唐氏高危，则应赶快做产前确诊，避免错失前期查看的好时机。
